菌落計數(shù)儀應(yīng)用范疇介紹
菌落計數(shù)儀應(yīng)用范疇介紹
在現(xiàn)今的高薪科學(xué)技能下，全主動菌落計數(shù)儀因其運用的主動化程度高、剖析成果可核對、樣品信息可留存等，已逐步被不斷增加的科研院所、清潔疾控有些所喜愛。 迅數(shù)科技有限公司是專業(yè)從事微生物剖析測驗技能研討與儀器配備出產(chǎn)的高科技公司。現(xiàn)在首要出產(chǎn)主動菌落計數(shù)儀、螺旋接種微生物菌落剖析儀、 抑菌圈測量儀、_內(nèi)酰胺測定儀、抗生素效價剖析儀、藻類計數(shù)儀、 藻類輔佐判定體系、浮游動物計數(shù)儀、生物顯微剖析體系等商品。商品廣泛應(yīng)用于科學(xué)研討、查驗檢疫、質(zhì)量監(jiān)督、環(huán)境監(jiān)測、疾控中心、藥品與生物制品檢定、食品藥品日化出產(chǎn)、以及鋼鐵石化化工電力等范疇。在常規(guī)的微生物學(xué)試驗中， 不管是食品清潔細(xì)菌學(xué)檢查，仍是藥品微生物極限檢查，仍是研討活性物質(zhì)的抑菌性能實 驗，都常常需求對樣品中的微生物進行定量或許濃度核算；眾 多微生物定量辦法中zui常用的即是對培育后的皮氏培育皿上所成長菌落進行總數(shù)計算的落總數(shù)計算定量辦法。菌落總數(shù)計算定量辦法由于它的準(zhǔn)確性、 靈敏性、簡潔經(jīng)濟和可發(fā)生純培育等長處而自19世紀(jì)末Koch和Petr先后創(chuàng)造固體培育基和雙層培育皿后沿用至今。100多年以來，這種辦法在新式培育基配方方面發(fā)生了許多改善和創(chuàng)造，然而在zui消耗人力和影響準(zhǔn)確性的菌落計數(shù)環(huán)節(jié)發(fā)展不大。 現(xiàn)在，大多數(shù)試驗室仍選用傳統(tǒng)的人工肉眼結(jié)合菌落計數(shù)器的計數(shù)辦法：憑借放大鏡的調(diào)查，用計數(shù)筆點擊每一個菌落，計數(shù)器計數(shù)每一個點擊發(fā)生的壓力電子脈沖得出總數(shù)。這樣盡管本錢低價，但有以下幾大缺點： 1.辨認(rèn)和記數(shù)錯漏 ：一切的計數(shù)都依托對壓力脈沖發(fā)生次數(shù)的記載，不一樣人員的操作發(fā)生的壓力不一樣 就不免發(fā)生漏記，并且計數(shù)的成果也因操作人員對菌落的辨認(rèn)經(jīng)驗不一樣而發(fā)生區(qū)別，體系誤差較大。 2. 符號和修正不方便肉眼計數(shù)和菌落計數(shù)器計數(shù)都依托計數(shù)筆在被計算的菌落上留下墨水筆跡來進行符號，因而在存在密集菌落的情況下就符號不方便，并且發(fā)現(xiàn)誤計算時需擦去墨水痕跡致使修正不方便。
3.功率低下 ：肉眼計數(shù)和菌落計數(shù)器計數(shù)都需求人工用肉眼辨認(rèn)每一個菌落，因而一旦樣品較多就會 消耗很多的時間，影響研討或是成果報告的功率。
4. 初始成果無法保留：在做完計算后，留下了一個計算數(shù)字，而對記載和驗證試驗成果很主要的培育平板外表菌落成長情況卻由于平板的洗掉而無法保留。 迅數(shù)科技全主動菌落計數(shù)儀使用高保真光學(xué)鏡頭和高分辨率CCD數(shù)字成像技能以及迅數(shù)Colonfast菌落圖像智能辨認(rèn)技能； 1 秒鐘完結(jié)平板上一切菌落的智能辨認(rèn)、主動符號和累加計數(shù)；合適細(xì)菌、霉菌、 酵母菌、放線菌菌落計數(shù)和菌落形狀剖析；支撐各種類型的平板，如傾注平板、涂布平板、膜濾平板、3M紙片等,同時保留高清晰微生物菌落圖片。 噬菌體計數(shù) 噬菌體的效價是指1ml培育液中含侵染性的噬菌體粒子數(shù)。通常一個噬菌體構(gòu)成一個噬菌斑，故可根據(jù)必定體積的噬菌體培育液所出現(xiàn)的噬菌斑構(gòu)成單位 （laque-forming unit PFU，核算出噬菌體的。
商品參數(shù): 計數(shù)器容 量：0-999（注）
發(fā)光顯現(xiàn)窗字高：16mm
光源燈功 率：16W
總功率：小于20W
電源電壓：220V，50Hz
體積：200×270×70
分量：1.5Kg |
